Sten Dellby

Jag och min Alzheimer

Jag har fått en Alzheimers diagnos (Kod F002/F018). Här publicerar jag texter i ett försök att bygga en faktasamling om sjukdomen. Konkurrensen är tyvärr inte stor.

Mina ledord: Vetenskap, Behandling, Vardag

Tillbaka till startsidan

Referens

Nyligen diagnostiserad?

Referens A · 10 oktober 2026 · Uppdaterad 13 oktober 2026 ·

Du behöver inte ha alla svar nu. Här kan du börja läsa om diagnosen, vardagen och vägar till stöd – i din egen takt.

Det blir en omvälvande tid. Du behöver inte ha alla svar nu och du behöver inte ta in allt på en gång. Jag fick själv diagnosen på ett mindre bra sätt. Min läkare på Närhälsan ringde och sa ungefär så här: ”Du hade rätt, du har Alzheimer. Jag skriver ut ett recept.” Det är allt.

Vad känns viktigast för dig just nu?

Det finns många frågor som kan väckas efter en Alzheimerdiagnos. Du behöver inte ta dem i någon särskild ordning. Här är några områden som kan vara viktiga för dig. Har du inte fått någon återbesökstid? Kräv att få den.

Vad händer nu?

Vilka är de första stegen? Vem kontaktar du i vården? Vilka frågor vill du ställa vid nästa besök? Skriv gärna ner dina frågor, så att du slipper komma ihåg allt.

Kräv av vården att du får tala med en läkare. Du lider av en dödlig sjukdom så det är ingen orimlig begäran. Men vårdens kantighet och ovilja bottnar säkert i en känsla av att de inte har något att erbjuda, vare sig broms eller bot. Men en läkare kan ha vettiga synpunkter ändå, i synnerhet om du har förberett dig med frågor.

Känslor och reaktioner

Det finns inget rätt eller fel sätt att reagera. Du kan känna oro, sorg, ilska eller lättnad över att få en förklaring. Känslorna kan också förändras från dag till dag.

Vardagen

Boende, arbete, körkort och praktiska frågor kan behöva diskuteras. Allt behöver inte lösas samtidigt. Ta en fråga i taget och be om hjälp när du behöver.

Tillbaka till startsidan

Sidversion: 2026-10-17 18:19 UTC (senaste ändring)